... E esperando o tempo de Esther para andar... Camila (amiga e fisioterapeuta) me perguntou se eu já havia levado Esther a um ortopedista. Bem, talvez a resposta parecesse óbvia, já que eu sabia que o portador da Síndrome de Down (SD) pode ter problemas dessa natureza, mas não foi. Eu respondi que não. Acho que acabei dormindo no ponto mesmo.
Daí ela me falou que seria interessante que um médico especialista no assunto desse sua opinião sobre o tão aguardado andar de Esther. E me indicou Dr. Davi Moshe, ortopedista pediátrico e neuro-ortopedista.
A consulta foi bastante esclarecedora. Gostei mesmo. Dr. Davi me falou, de forma bem simples, de três pontos que devem ser acompanhados no processo do desenvolvimento físico do portador da SD. Primeiro: instabilidade da coluna; segundo: luxação do quadril; e terceiro: posição dos pés, que comumente são para dentro, mas que podem ser para fora. Tudo isso consequência da hipotonia muscular.
Depois de uma criteriosa avaliação física, o médico concluiu que Esther apresentava somente a pisada para dentro (pronação). Pediu ainda um raio-X da coluna vertebral, que confirmou o que ele já havia dito. Estava tudo bem.
Dr. Davi me explicou que a pronação não era motivo para que Esther ainda não estivesse andando. E ainda me informou que um portador de SD anda, em média, com 1 ano e meio à 2 anos e meio de idade. Esther já estava com 3 anos e 2 meses na data da consulta.
Então, a pergunta que não quer calar... o que impede Esther de andar? Bem, segundo Dr. Davi, ela possui uma frouxidão ligamentar. Esther não tem o centro de massa definido, consequentemente não consegue ter o equilíbrio necessário para ficar em pé, logo andar.
Eu acreditava que a dificuldade de equilíbrio de uma pessoa era consequência direta da falta da cava nos pés, o que não é o caso de Esther. Ela tem cava nos dois pés. Mas o médico disse não se tratar disso.
Enfim... um motivo para o atraso no andar de Esther.
Enfim... um motivo para o atraso no andar de Esther.
Prognóstico positivo dado por Dr. Davi. Fiquei aliviada. Esther ganhou um colorido par de orteses, que foram escolhidas com muito carinho pelo papai, e ainda uma fisioterapia especializada, presente da vovó Dircéa. Falarei com mais detalhes sobre a nova fisioterapia em um próximo post.
Agradeço mais uma vez à Camila pela dica valiosa. Obrigada pelo carinho e por se preocupar de verdade com o desenvolvimento da nossa linda Esther.
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Melina, descobrimos aos 5 meses de gravidez que o meu bb tem síndrome de down. Desde a descoberta venho me cercando de informações a respeito dessa condição, principalmente por meio da internet. Foi assim que acabei encontrando seu blog e me apaixonei perdidamente pela Esther e claro me tranquiliza muito a forma como vc lida com a situação. Além disso também sou de Fortaleza e gostaria de tirar algumas dúvidas a respeito das providências que vou precisar tomar quando o Rafael nascer. Ele nasce dia 10 de março na Gastoclínica. Confesso que ainda me assusta a ideia de ter um filho especial...ainda choro às vezes...noutras estou completamente preparada...e ansiosa pra ver sua carinha....Queria muito conversar por e-mail, se for possível. Meu e-mail é jennywdj@hotmail.com. Um Beijo grande nessa família linda e abençoada!
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